Anteproyecto

Área y tema de investigación

Biología – gigantismo

EL GIGANTISMO DESDE SU ORIGEN

Problema que da origen a la investigación

¿Cómo pudo haber pasado este problema hormonal?

Justificación

Muy pocas personas toman en cuenta el tema del gigantismo y por eso la asen pasar por no importante pero si es importante ya que es un trastorno hormonal que se debe investigar mas.

Objetivo

Saber todo lo posible sobre el gigantismo y poder responder a nuestros problemas.

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Gigantismo

  

Integrantes: María Mancilla 

                  Osnar Celedon 

                  katalina Casanova

Curso: 3°

Profesor: Rafael Leonard

Asignatura: Ciencias

Fecha de entrega: 12 de agosto 2013  

Introducción

El tema que decidimos investigar es sobre el Gigantismo, analizaremos sus causas, sus síntomas, como se puede tratar, las complicaciones de este fenómeno,  las causas de cómo se genera, entre otros puntos.

CAUSAS:

La causa más común de la secreción excesiva de la hormona del crecimiento es un tumor no canceroso (benigno) de la hipófisis. Otras enfermedades pueden también causar gigantismo. Entre ellas: Complejo de Carney, Síndrome de McCune-Albright (SMA) y neurofibromatosis.
Si se presenta un exceso de hormona del crecimiento después de que se ha detenido el crecimiento óseo normal, la afección se conoce como acromegalia.

Otras causas abarcan:

• Complejo de Carney
• Síndrome de McCune-Albright (SMA)
• Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM 1)
• Neurofibromatosis

Síndrome de McCune-Albright:

Es una enfermedad genética que afecta los huesos y el color (pigmentación) de la piel.

Causas:

El síndrome de McCune-Albright es causado por mutaciones en el gen GNAS1. Un pequeño número de células del paciente, pero no todas, contienen este gen defectuoso (mosaicismo)..  

Neoplasia endocrina múltiple (NEM) I:

Es una enfermedad hereditaria por la cual una o más de las glándulas endocrinas son hiperactivas o forman un tumor. Las glándulas endocrinas más comúnmente involucradas abarcan:

• Páncreas
• Paratiroides
• Hipófisis

Causas:

La causa de la NEM I es un defecto en un gen que porta el código para una proteína llamada menina. La afección hace que muchos tumores de diversas glándulas aparezcan en la misma persona, pero no necesariamente al mismo tiempo.

El trastorno puede ocurrir a cualquier edad y afecta a hombres y mujeres por igual. Un antecedente familiar de este trastorno eleva el riesgo.